| Auteur |
Bericht |
|
|
Onderwerp: Wie is er bij Paul van Meerendonk geweest?
 Geplaatst: 11 mei 2006 - 14:48
|
|
Actief lid
Geregistreerd op: 13 okt 2005
Berichten: 1218
|
|
Als hierover al ergens anders op de site informatie staat, dan hoor ik het graag. Maar ik kon niets vinden.
Ik zou graag willen weten wie er bij Paul van Meerendonk in Utrecht is geweest.
En wat is je ervaring? |
|
|
| |
|
|
|
 |
plassterk
|
|
|
Onderwerp:
Geplaatst: 11 mei 2006 - 20:09
|
|
Donateur
Geregistreerd op: 20 okt 2005
Berichten: 203
Status: Offline
|
|
He Jazzie,
Ik ben bij Paul geweest en ik ben altijd erg nieuwsgierig geweest of hij nu weleens mensen genezen heeft van ME, dus ik hoop met dit Topic die vraag beantwoord te zien.
Paul is voor mij een erg aardige arts die ME'ers erg serieus neemt. Ook lijkt hij zich erg te hebben ingelezen over de verschillende theorien die ME zouden kunnen veroorzaken en is op de hoogte van iedere denkbare medicatie. Zo heeft hij mij carnitine voorgeschreven, vit b12, en iets tegen de candida schimmel. Ik weet dat hij ook infecties onderzoekt waarbij hij antibioticum voorschrijft zoals prof dr MEirleir doet in Brussel. Maar in die tijd dat ik ging was het anti-viraal protocol wel zijn stokpaardje. Dit was een soort homeopathisch slangegif en dit zou een eventueel virus uitdrijven. Je moest dit langzaam aan verhogen de dosering. Je voelde je dan weer even slechter, maar zou je trapsgewijs steeds beter gaan voelen. Ik heb dit bijna 1,5 jaar gebruikt en uiteindelijk werd dit gewoon te duur. ik moest om de dag zeven flesjes slikken en die waren bijna een euro per stuk. dit was bijna 100 euro per maand alleen al en werd niet vergoed en dan nog allemaal andere pillen. Uiteindelijk ben ik er nooit beter van geworden en ik vraag me echt af of er mensen wel beter van zijn geworden. Ik kon ook nooit zeggen of ik me nu slecht voelde van het slangegif of dat ik gewoon sowieso een slechte dag had.
nou hoop dat je hier al wat aan hebt.
groetjes plassterk |
|
|
| |
|
|
|
|
|
|
|
Onderwerp:
Geplaatst: 11 mei 2006 - 20:24
|
|
Actief lid
Geregistreerd op: 13 okt 2005
Berichten: 1218
|
|
Ja dankjewel voor je reactie plassterk.
Enerzijds zou ik wel naar Paul willen omdat hij zulk uitgebreid bloedonderzoek enz. laat doen bij zijn patienten. Wie weet wat er bij mij uit komt.
Maar anderzijds merk ik dat ik helemaal niet gemotiveerd ben om vervolgens allerhande medicaties uit te proberen. Ik ben bang dat al die troep in mijn lichaam meer kwaad dan goed zal doen, en geloof ook eigenlijk bij voorbaat al niet dat het zal helpen.
Bovendien sta ik bijna vijandig tegenover het volgen van een dieet, omdat gevarieerd eten bijna het enige is waar ik nog vreugde uit haal. Dus ik hoop ook echt niet dat hij zegt dat ik bepaalde intoleranties of candida ofzo heb... |
|
|
| |
|
|
|
|
|
|
|
Onderwerp:
Geplaatst: 12 mei 2006 - 08:41
|
|
Gevorderd lid
Geregistreerd op: 13 okt 2005
Berichten: 43
|
|
Hai Jazzie,
Net als jij twijfel ik ook over een bezoekje aan Paul van Meerendonk, dus interessant dat je deze vraag hebt gesteld! Ik twijfel vooral omdat ik al verschillende verhalen van mensen heb gelezen waaruit blijkt dat hij heel gemakkelijk vrij zware medicatie voorschrijft, zoals antibiotica en hormoonbehandelingen. Zelf zie ik dat soort zware behandelingen niet direct zitten, omdat ik dan het risico dat het mijn lichaam alleen maar zwakker maakt toch iets te groot vind, terwijl er geen enkele garantie is dat je er echt beter van wordt. Ik heb één kennis die er geweest is en die ook om die reden is gestopt. Ik geloof overigens dat Paul van Meerendonk vaak met een combinatie van veel verschillende behandelingen werkt; dieet, natuurlijke geneesmiddelen, reguliere geneesmiddelen, voedingssupplementen etc... Ondanks mijn bedenkingen houd ik hem overigens wel in gedachten, omdat hij hier in Nederland toch vaak genoemd wordt als één van de autoriteiten op ME-gebied... |
|
|
| |
|
|
|
|
|
|
|
Onderwerp:
Geplaatst: 12 mei 2006 - 09:58
|
|
|
|
Hallo,
ik ben sinds een half jaar in behandeling bij Van Meerendonk. Het is een vriendelijke man die je serieus neemt en zorgvuldig onderzoek doet.
Ik ben er drie keer geweest, sindsdien gaat het telefonisch. Hij heeft me eerst uitgebreid getest aan hand van mijn verhaal en klachten. Daarna is de behandeling begonnen.
Ik vond de testen ook belangrijk omdat ik nu eindelijk weet wat er in ieder geval mis is en wat niet. Ook dat is al prettig om te weten. Het maakt wat dingen duidelijk Ik heb sindsdien al vele dingen met hem uitgeprobeerd, helaas tot nu toe zonder resultaat.
Maar je bent er altijd zelf bij wat je uitprobeert, dat kun je overleggen. Ik heb bv. ook het AVP uitgeprobeerd. Als je geen zware medicijnen wil gebruiken (die hij volgens mij ook niet snel voorschrijft) kan je dat altijd aangeven.
Bij alle dokters geldt hetzelfde, je moet zelf van tevoren duidelijk zijn.
Net als met veel dingen heeft het zijn voor- en nadelen. Maar hij weet wel veel op het gebied van me/cvs. Zowel op regulier als aanvullend gebied, is mijn indruk.
Dit is mijn ervaring ermee,
groeten Simone |
Laatst aangepast door Simone09 op 15 mei 2006 - 09:13, in totaal 1 keer bewerkt
|
| |
|
|
|
|
|
joanne
|
|
|
Onderwerp:
Geplaatst: 12 mei 2006 - 10:12
|
|
Gevorderd lid
Geregistreerd op: 26 dec 2005
Berichten: 38
Status: Offline
|
|
hoi,
ik ben ondertussen al 2,5 jaar bij van meerendonk onder behandeling.
het laatste jaar ook bij dr. de meirleir in brussel.
door van meerendonk ben ik naar brussel verwezen en het gaat inmiddels echt iets beter!!!het gaat erg langzaam...maar ben nu net met nieuwe medicijnen begonnen en als dit aan gaat slaan dan moet het echt hard vooruit gaan!
meerendonk helpt mij met receptjes uitschrijven en als ik vragen heb enzo...hij word door brussel ook op de hoogte gehouden.
verder heb ik medicijnen van hem voor mijn immuunsysteem, ik kreeg elke keer heftige griep, en sinds ik die medicijnen gebruik>>geen griep meer gehad!!!
het antiviral protocol lukte bij mij ook helaas niet.
het was een veels te zware aanval op de virussen, zelfs van 1 tiende van een ampul was ik erg ziek.
maar het schijnt wel erg goed te zijn.ik heb al van verschillende gehoord dat ze er echt een heel stuk van op geknapt zijn!
pas nog van een meisje hier uit het dorp, dat echt ontzettend ziek was en vanuit het ziekenhuis naar huis is gestuurt, omdat ze daar geen hoop meer zagen.
zij heeft toen het avp gebruikt en kan nu weer 6 uur uit bed zijn en kan gaan beginnen met revalideren.
mijn zusje heeft pfeiffer sinds 6 weken en gebruikt ook het avp en is ook al wat opgeknapt.
maar ja, tis denk ik ook net waar het probleem zit in je lichaam.
heb ook wel het idee dat van meerendonk steeds weer net andere inzichten krijgt en daardoor ook wel eens erg verwarrend overkomt.
dan bestel je medicijnen en gebruikt ie dat niet meer omdat hij weer iets beters heeft enzo...
maar ik heb wel een goed gevoel bij zijn behandelmethode.
zodra hij het weer over kan nemen van brussel, zou ik echt blij zijn om weer helemaal bij hem onder behandeling te zijn!
groetjes joanne |
|
|
| |
|
|
|
|
|
|
|
Onderwerp:
Geplaatst: 12 mei 2006 - 11:24
|
|
Actief lid
Geregistreerd op: 13 okt 2005
Berichten: 1218
|
|
Dank jullie wel voor de reacties!
Joanne, weet jij of dat specifieke bloedonderzoek wat in Brussel wordt gedaan, ook door Van Meerendonk vanuit Utrecht geregeld kan worden? Ik bedoel dus dat je dan niet naar Brussel hoeft, maar dat Paul je bloed misschien naar Brussel op kan sturen? |
|
|
| |
|
|
|
|
|
Marjolijn
|
|
|
Onderwerp:
Geplaatst: 12 mei 2006 - 11:37
|
|
Oprichter
Geregistreerd op: 12 okt 2005
Berichten: 1255
Status: Offline
|
|
Ik ben zo'n 6 jaar geleden ook een tijdje in behandeling geweest bij van Meerendonk. Wat ik nog herinner is dat hij mijn bloed liet testen in het ziekenhuis in Utrecht en daar toen wel dingen uitkwamen. Hij noemde me de "klassieke ME patient" of zo omdat die dingen die daar uit kwamen bij veel mensen met ME eruit komen. Wat weet ik echt niet meer.
Wat ik nog herinner is dat ik een eliminatie dieet kreeg om te kijken waar ik (eventueel) allergisch voor was qua voeding. En dat mijn moeder me regelmatig een vitamine B12 injectie moest geven.
Hij kwam over op me als een man die echt kennis van zaken heeft wat betreft ME. Dat voelde erg prettig. |
|
|
| |
|
|
|
|
|
paula
|
|
|
Onderwerp:
Geplaatst: 13 mei 2006 - 13:37
|
|
Actief lid
Geregistreerd op: 09 mrt 2006
Berichten: 195
Status: Offline
|
|
Hey hallo,
Ik ben ook bij paul geweest, zo'n 3 jaar geleden.
In het begin kwam hij heel betrokken en gedegen over, ook concreet met bloedonderzoeken, vragenlijsten.
Ik denk dat ik er 4x ben geweest en daarna telefonisch.
Er kwamen bij mij een aantal "oorzaken" naar voren en onderandere candida werd uitgesloten.
Het enige duidelijke wat naar voren kwam was mijn te traag werkende schildklier maar dat wist ik al. In plaats van mijn thyrax moest ik thyreoidum gaan slikken, een homeopatische vorm van thyrax. Zijn argument daarvoor was dat in thyreoidum het t3 én het t4 hormoon zit. Later werd er door mijn huisarts uitgelegd dat dat ook in thyrax zit en dat het enige verschil is dat de homeopatische variant gemaakt is van dierlijk schildklierhormoon. (gemalen schildklier van een dier of zo geloof ik, pin me er niet op vast) en dat het dus maar de vraag kon zijn hoe die schildklier van het desbetreffende dier functioneerde. Dat daar de schommelingen in mijn vermoeidheid ook wel eens weg konden komen.
Toen de voedselintolerantietest. Die bestond uit het volgende: Je gaat een periode dingen eten die je anders nooit eet. Including alles. Ook water, tandpasta, noem het maar op.
Dus naar de natuurvoedingswinkel en natuurlijke tandpasta halen, rode aardappelen, struisvogelbiefstuk en al meer van die zooi.
Dan begin je met ontgiften/ontslakken en moest ik een liter warm magnesiumsulfaat (?was het magnesiumsulfaat? nou ja, zoiets) drinken.  Oei!!! Dat was goor!!! Zoethoutthee maken met bronwater, geen zout, geen koffie...
De bedoeling was dat ik me steeds beter zou gaan voelen en op dat moment de "normale" dingen weer in ging voeren. maar na een week kon ik mezelf niet meer staande houden en moest ik het dieet stoppen. We hebben een stuk oranjekoek gekocht en onder het genot van een bak koffie hebben we gekozen voor het alternatief van dit onderzoek, een Voedselintolerantie-bloed test. Die kostte ons 500 euro.
De resultaten kreeg ik in een verslag, dat in het duits geschreven was en waar ik tot de dag van vandaag niets van begrijp.
Het verslag zou ook nog in het nederlands komen maar dat heb ik nooit gekregen.
Toen het anti-viraal-protocol. Er was reden om aan te nemen dat er een sluimerend virus actief was.
Ik heb nog gevraagd wat voor virus dat dan zou zijn maar zijn antwoord was dat er duizenden virussen waren en dat hij dat niet kon onderzoeken. Ook kon hij vantevoren niet onderzoeken óf er uberhoubt een virus sluimerde maar hij adviseerde dringend het protocol.
Bij mij ook hetzelfde verhaal, beginnend met een half buisje crotalis, terug naar een kwart weer een half, dan een heel, dan weer terug naar een half. Ja, mijn lichaam reageerde heel heftig dus we moesten voorzichtig te werk gaan. Dit heeft een jaar geduurt. Het duurste zijn nog de vitaminen en andere preparaten om het "uitgelokte virus teniet te doen".
Het werkt als volgt. Het slangengif (crotalis) lokt het sluimerende virus uit om actief te worden. Dus om t virus uit zijn cel te halen en om het actief te maken. Dan slik je zo'n 20 pillen op een dag er bij om het te bestrijden. Door de crotalus op te bouwen word het virus actiever en kan het dus meer en meer bestreden worden.
De consulten gingen op een gegeven moment over de telefoon en de betrokkenheid werd steeds minder. Ik moest steeds vaker achter dingen aan bellen en de telefoontjes werden als consult in rekening gebracht.
De resultaten waren minimaal, bijna niet te merken maar wel stapje voor stapje beter. maar of het nou door de thyreoidum kwam of van de antivirale pillenslikkerij, ik weet het niet.
Toen mijn huisarts mijn schildklier maar weer eens onderzocht hebben we besloten toch maar aan de thyrax te gaan en hebben we er tijd aan besteed om het goed aan te passen. Sindsdien was het stabieler.
Sinds afgelopen december is door twee dagen 39 graden koorts weer alles terug bij af. Is alles weer hetzelfde als na de 3 maanden griep waar het allemaal mee begon. Het stukje wat ik had opgebouwd is afgebroken en ik denk nu weleens dat het "opknappen" meer kwam door alle vitaminen en de rust die ik had dan door de behandeling van Paul. Maar ik weet het niet met zekerheid te zeggen.
Ik heb er het hele verhaal van gemaakt maar ik wil je duidelijk maken waar mijn advies vandaan komt: namelijk om naar concrete dingen te vragen. Neem geen genoegen met aannames. Maar dat is bij alle artsen en homeopaten zo. Stel vantevoren grenzen in hoeveel je financieel kan en wil besteden. Je krijgt, als je goed verzekerd bent wel een deel terug van je ziektenkostenverzekeraar.
Ik kreeg €700,- terug per jaar voor alternatieve geneeswijzen en ben daarnaast nog wel 2x een maandloon kwijt geweest voor alle rekeningen.
Groetjes en succes van Paula. |
|
|
| |
|
|
|
|
|
joanne
|
|
|
Onderwerp:
Geplaatst: 15 mei 2006 - 09:57
|
|
Gevorderd lid
Geregistreerd op: 26 dec 2005
Berichten: 38
Status: Offline
|
|
hoi jazzie,
ik heb geen idee of dat kan , dat meerendonk bloed naar brussel stuurt...
zou je aan hem moeten vragen!
groetjes joanne |
|
|
| |
|
|
|
|
|
Evey
|
|
|
Onderwerp:
Geplaatst: 25 mei 2006 - 15:02
|
|
Beginner
Geregistreerd op: 25 mei 2006
Berichten: 1
Status: Offline
|
|
Hallo allemaal,
Ik loop sinds afgelopen augustus bij Paul van Meerendonk. Het ging toen heel slecht met mij, kon soms amper lopen. Ik ben eind september met het AVP begonnen. Het ging heel snel! Elke week voelde ik me beter, ik denk dat ik op dit moment nog maar 10% ziek ben, ik kan eigelijk alles weer. Heb nu op dit moment een kleine terugval door de crotalus, maar dat zie ik als een goed teken, want dat betekend dat ik me nog beter kan gaan voelen! Ik ga volgende week waarschijnlijk op stage, iets waarvan ik dacht dat ik het nooit meer zou kunnen doen. Ik ben natuurlijk wel veel geld kwijt aan Paul van Meerendonk, vooral de medicijnen, maar ik heb er alles voor over om beter te worden. Ik kan nu weer leven, daar gaat het voor mij om.
Ik hoop dat jullie hier iets aan hebben,
groetjes Evey |
|
|
| |
|
|
|
|
|
Henny
|
|
|
Onderwerp:
Geplaatst: 25 mei 2006 - 16:41
|
|
Actief lid
Geregistreerd op: 20 feb 2006
Berichten: 979
Status: Offline
|
|
Evey,
Wat heerlijk om te lezen!
Geniet ervan!
Hartelijke groet van Henny |
|
|
| |
|
|
|
|
|
|
|
Onderwerp:
Geplaatst: 26 mei 2006 - 21:10
|
|
Actief lid
Geregistreerd op: 13 okt 2005
Berichten: 1218
|
|
| Hoi Evey, luidde jouw diagnose CVS? |
|
|
| |
|
|
|
|
|
paula
|
|
|
Onderwerp:
Geplaatst: 31 mei 2006 - 11:08
|
|
Actief lid
Geregistreerd op: 09 mrt 2006
Berichten: 195
Status: Offline
|
|
Hey Evey,
Fijn om te lezen dat het wel kan helpen!!! Geniet van je stage! |
|
|
| |
|
|
|
|
|
Mayo
|
|
|
Onderwerp:
Geplaatst: 16 aug 2007 - 13:23
|
|
Gevorderd lid
Geregistreerd op: 24 okt 2006
Berichten: 47
Status: Offline
|
|
Hoi,
Ik haal deze topic even omhoog. Ik wil nml ook naar Paul toe gaan.
Had nog wat vragen, ik heb nml begrepen dat hij zeer duur is? Het wordt wel gedeeltelijk vergoed door je aanvullende verzekering?
En zat hij nu ook in Ede.
En moet je een verwijzing hebben van de huisarts?
sorry ff snel wat vragen andere ervaringen enzo zijn ook welkom |
|
|
| |
|
|
|
|
|
|
